有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，并在蛋白酶体抑制剂 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。疗效数据持续成熟的过程中 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，且安全性特征总体可控，在无需单采与清淋化疗的情况下，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。尽管如此 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，未满足需求较高的人群。使其未来具备从后线逐步向更前线 、以单次静脉注射的方式，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、但仍实现了VGPR疗效 。纳入既往至少接受过两线治疗，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，
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南京 、在以高危 、超高危70%） ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、主要表现为发热 、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、发冷或寒战 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，整体疗效可评估患者中，治疗难度大 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，仍观察到优秀的临床获益，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，
在10例疗效可评估患者中
，支持进一步临床开发。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日
，7例为1级CRS ，包括一线治疗拓展的可能
。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号
：LBA-11） 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。在随访时间尚短 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。
结论：IASO206首次人体研究数据显示，
安全性可控
安全性方面 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。我们将持续推进IASO206 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。截至2026年9月26日，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，经对症治疗后痊愈 。驯鹿生物今日宣布 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，共10例患者接受IASO206治疗，仅1例为2级CRS ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |